- Austria / Österreich
- Bośnia i Hercegowina / Босна и Херцеговина
- Bułgaria / България
- Chorwacja / Hrvatska
- Czechy i Słowacja / Česká republika & Slovensko
- Finlandia / Suomi
- Francja / France
- Niemcy / Deutschland
- Grecja / ΕΛΛΑΔΑ
- Włochy / Italia
- Holandia / Nederland
- nordycki / Nordic
- Polska / Polska
- Portugalia / Portugal
- Rumunia i Mołdawia / România & Moldova
- Słowenia / Slovenija
- Serbia i Czarnogóra / Србија и Црна Гора
- Hiszpania / España
- Szwajcaria / Schweiz
- indyk / Türkiye
- Wielka Brytania i Irlandia / UK & Ireland
Badacze i współpracownicy z University of Southern California (USC) z University of California w Los Angeles (UCLA) ogłosili przełom w zapobieganiu uszkodzeniom szczęki, które są efektem ubocznym u niektórych osób leczonych z powodu raka lub osteoporozy. Nowe opublikowane badania są ważnym krokiem w kierunku leczenia martwicy kości żuchwy, co jest rzadką konsekwencją leków powszechnie stosowanych w walce z utratą kości.
Martwica kości żuchwy powoduje ciężkie i uporczywe stany zapalne prowadzące do utraty kości i nie ma skutecznych środków zapobiegania ani leczenia tego schorzenia. Ryzyko, choć niewielkie, skutecznie zniechęca jednak ludzi do przyjmowania leków potrzebnych do walki z rakiem kości lub zapobiegania złamaniom z powodu utraty gęstości kości.
Naukowiec z USC, prof. Charles McKenna powiedział, że badania budzą nadzieję, że lekarze będą mogą dostosować nową metodę leczenia w takich przypadkach „Jest to stan niezwykle bolesny i trudny do leczenia od ponad dekady. Uważamy, że nasze nowe podejście może dać chorym nadzieję na przyszłość”.
Przez lata lekarze przepisywali klasę leków zwanych bisfosfonianami (BP) dla pacjentów z przerzutowym rakiem kości i dla pacjentów z osteoporozą w celu utrzymania gęstości kości. BP obejmują szereg związków, które mają niezwykłą zdolność przylegania do kości, ale gdy są stosowane w dużych dawkach w leczeniu nowotworów, mają wyniszczający efekt uboczny w postaci martwicy szczęki. Problem często pojawia się po usunięciu zęba, kiedy gniazdo ekstrakcyjne nie goi się, a stan szczęki się pogarsza.
Chociaż stan ten występuje bardzo rzadko przy niższych dawkach BP stosowanych w walce z osteoporozą, wielu pacjentów całkowicie unika leków z obawy przed skutkami ubocznymi. Ryzyko jest niskie – National Osteoporosis Foundation szacuje, że częstość występowania martwicy kości szczęki spowodowanej BP stosowanymi w leczeniu osteoporozy wynosi od 1 na 10 000 do 1 na 100 000 osób rocznie. McKenna powiedział, że ryzyko oszacowano na znacznie wyższe, ok. 3% pacjentów przy dawce BP stosowanej w leczeniu raka. Niemniej jednak, coraz więcej pacjentów cierpiących na osteoporozę woli ryzykować pogorszeniem stanu zdrowia niż znosić działania niepożądane leków. Ankiety wykazały, że ostatnia tendencja w zmniejszeniu liczby złamań bioder u kobiet po menopauzie może się odwrócić ze względu na awersję do BP.
„Czynnik strachu przed tym stanem doprowadził do znacznego niedostatecznego stosowania bisfosfonianów w osteoporozie do tego stopnia, że obserwujemy wzrost złamań szyjki kości udowej u osób starszych, niechęć do bisfosfonianów w klinikach onkologicznych i obawy związane z odpowiedzialnością w gabinecie dentystycznym” – mówi McKenna.
Zespół badawczy zastosował inny związek BP – nieaktywny związek, który można zastosować miejscowo w jamie ustnej do wypchnięcia leku BP z kości żuchwy, pozostawiając działający lek w pozostałej części szkieletu. „Pomyślmy o tym jako o sposobie walki z ogniem” – skomentował McKenna.
Naukowcy zaangażowani w badanie wykorzystali myszy do przetestowania różnych BP przyłączonych do barwników fluorescencyjnych. Jeden kodował zoledronian BP, który podaje się ogólnoustrojowo w leczeniu osteoporozy i raka, podczas gdy inny barwnik kodował związek BP o podobnym powinowactwie do kości, ale bez aktywności biologicznej, określany jako BP ratunkowy. Naukowcy odkryli, że ratunek BP wstrzyknięty do szczęki usunął większość leku BP, powodując uszkodzenie tkanki kości szczęki i torując drogę dla naturalnego procesu gojenia się w celu naprawy miejsca ekstrakcji.
Nowa technika nie jest jeszcze gotowa do zastosowania klinicznego u ludzi. McKenna powiedział, że BioVinc, który zapewnił finansowanie badania w ramach grantu badawczego dla małych firm National Institutes of Health będzie odpowiedzialny za rozwój leczenia do komercyjnego zastosowania klinicznego. Kilku autorów badania ujawniło zainteresowanie finansowe BioVinc, firmy specjalizującą się w terapiach i diagnostyce ukierunkowanej na kości.
Badanie zatytułowane „Rescue bisfosfonianowe leczenie kości wyrostka zębodołowego poprawia gojenie gniazda ekstrakcyjnego i zmniejsza martwicę kości u myszy leczonych zoledronianem”, zostało opublikowane online przed drukiem 26 marca 2019 r.
czw. 21 marca 2024
1:00 (CET) Warsaw
Mastering dental photography: Elevate your practice with compelling images
pią. 22 marca 2024
4:00 (CET) Warsaw
Synergistic workflows: Uniting clinicians and lab technicians
pon. 25 marca 2024
6:00 (CET) Warsaw
Sinnvolle Integration von Alignern in der nicht invasiven Comprehensive Dentistry
wto. 26 marca 2024
7:00 (CET) Warsaw
Neodent Discovery: Avoiding complication and achieving successful outcomes through advanced diagnosis and treatment planning—free-hand vs guided protocols
wto. 26 marca 2024
9:00 (CET) Warsaw
The use of sticky xenograft in full-arch restorations and complex cases
wto. 26 marca 2024
11:00 (CET) Warsaw
Preventing and avoiding complications with zygomatic implants: Biomechanical principles emphasized
śro. 27 marca 2024
1:00 (CET) Warsaw