DT News - Poland - Zidentyfikowano biomarkery choroby neurologicznej w zębach

Search Dental Tribune

Zidentyfikowano biomarkery choroby neurologicznej w zębach

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) prowadzi zazwyczaj do śmierci w ciągu 3-5 lat. Wg stowarzyszenia ALS, każdego roku u 5000 osób w USA diagnozuje się ALS (fot.: Mount Sinai Health System/YouTube).

czw. 18 czerwca 2020

ratować

Naukowcy z góry Synaj zidentyfikowali biologiczne markery obecne w dzieciństwie, które odnoszą się do zwyrodnieniowej i często śmiertelnej choroby neurologicznej zwanej stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS), znanej również jako choroba Lou Gehriga. Badacze znaleźli markery w zębach pacjentów, u których rozwinęła się ALS w wieku dorosłym.

Przyczyna ALS nie jest znana i nie ma testu pozwalającego przewidzieć jej początek. Do tej pory badania genetyczne nie były w stanie ujawnić wielu informacji i chociaż eksperci uważają, że czynniki środowiskowe odgrywają znaczącą rolę w rozwoju choroby, nie ma wyraźnych wskazówek, które z nich odgrywają rolę najważniejszą. W badaniu naukowcy wykorzystali lasery do mapowania pierścieni wzrostu, które tworzą się w zębach i odkryli, że pacjenci z ALS metabolizują metale w inny sposób niż w pacjenci niecierpiący na tę chorobę.

„To pierwsze badanie, dzięki któremu udało się określić cokolwiek więcej na długo przed jakimikolwiek klinicznymi objawami choroby” – powiedział starszy autor badania, prof. Manish Arora z Icahn School of Medicine w Mount Sinai w Nowy Jork. „Mamy nadzieję, że w dłuższej perspektywie, po zatwierdzeniu tej pracy w szerszych badaniach, doprowadzimy do opracowania strategii profilaktycznych. To niezwykle ekscytujące, że dostrzegamy sposoby, dzięki którym moglibyśmy potencjalnie zmodyfikować przebieg choroby i opracować nowe leki” – dodał. Badanie ujawniło nieuregulowane wchłaniania mieszaniny podstawowych pierwiastków, w tym cynku i miedzi, a także toksyn, takich jak ołów i cyna u 36 pacjentów z ALS. „Nasza poprzednia praca wykazała, że ​​rozregulowanie metabolizmu elementarnego we wczesnym życiu było związane z początkiem chorób neurologicznych, takich jak autyzm i ADHD” – wyjaśniła dr Christine Austin, adiunkt w Departamencie Medycyny Środowiskowej i Zdrowia Publicznego w Icahn School of Medicine na Górze Synaj.

Badacze z University of Michigan odegrali ważną rolę w tym badaniu, dostarczając próbki i dane od pacjentów z ALS. „Badania genetyczne przyczyniły się w znacznym stopniu do lepszego zrozumienia ALS, ale nie pokazują całej historii” – powiedziała współautorka badań, dr Eva Feldman, dyrektor ALS Center of Excellence w Michigan Medicine. Badanie pt.: „Early life metal dysregulation in amyotrophic lateral sclerosis” zostało opublikowane on-line 21 maja 2020 r. na łamach Annals of Clinical and Translational Neurology.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

advertisement
advertisement